Генетическое заболевание кожи рук

Генетическое заболевание кожи рук thumbnail

Буллезный эпидермолиз – это пожизненная проблема, от которой нельзя избавиться по желанию, с помощью дорогостоящего лечения или иностранных врачей. Поэтому буллезный эпидермолиз оказывает на больного сильное психологическое воздействие: наличие видимых изменений кожи и частое посещение больниц могут повлиять на социальную, учебную и профессиональную жизнь человека, значительно снизив ее качество. Сказывается и не всегда корректная реакция незнакомых людей.

Кроме того, несмотря на развитость информационных технологий, далеко не все врачи в России сегодня знают о буллезном эпидермолизе и могут поставить правильный диагноз. В итоге многих «бабочек» (так называют пациентов с диагнозом) годами «лечат» от мнимой пищевой аллергии или других заболеваний, не имеющих к реальности никакого отношения.

Чем больше общественность, в том числе и профессиональная, будет знать о буллезном эпидермолизе и связанных с ним проблемах, тем больше внимания, принятия и квалифицированной медицинской помощи будут получать такие больные.

Маргарита Гехт,

ведущий врач-дерматолог благотворительного фонда «Дети-бабочки»

Что такое буллезный эпидермолиз

Буллезный эпидермолиз (БЭ) – не одно, а целая группа редких генетических заболеваний. У людей с таким диагнозом кожа и слизистые оболочки очень хрупкие. От малейшего прикосновения на них образуются пузыри. Лопаясь, они оставляют после себя болезненные раны.

Эти пузыри наверняка знакомы и вам. Такая влажная мозоль возникает на коже после целого дня, проведенного в тесных туфлях. Вечером вы нередко обнаруживаете ее уже вскрывшейся. Но если у обычных людей такие пузыри вздуваются из-за длительного трения тесной обуви и плотно прилегающей кожи, то у людей с БЭ – спонтанно или в результате малейших травм. Именно поэтому пациентов с этим заболеванием метафорично называют «бабочками». Как известно, даже легкое прикосновение к крылу бабочки снимает с него защитный слой, в результате чего она уже не может летать. При БЭ поврежденная кожа болит и может инфицироваться.

Чтобы понять, как возникает буллезный эпидермолиз, необходимо знать строение человеческой кожи.

Как устроена кожа

Кожа – самый большой орган нашего тела. Она защищает организм от микробов и аллергенов, помогает регулировать температуру тела и позволяет ощущать прикосновение, тепло и холод.

Кожа имеет три слоя:

Эпидермис

Внешний слой кожи, видимый глазу. Его основные функции – защитная и сохранения водонепроницаемого барьера – гидролипидной мантии.

Дерма

Этот слой находится под эпидермисом. Содержит плотную соединительную ткань, волосяные, сальные фолликулы, потовые железы, коллаген, эластин. В дерме проходят кровеносные сосуды и нервные окончания.

Между эпидермисом и дермой находится базальная мембрана – важная структура, соединяющая эти два слоя.

Гиподерма, или подкожно-жировая клетчатка

Глубокий слой кожи. Он состоит из жировой и соединительной ткани.

Работу, а главное, взаимодействие слоев кожи между собой определяют различные «помощники»: гены, ферменты, белки, дополнительные структуры и клетки. В случае нарушения работы хотя бы одного из «помощников» в коже происходят различные изменения. Так, при внезапно возникающих или вызванных искусственно стойких изменениях наследственных структур появляются генодерматозы, в том числе и буллезный эпидермолиз.

Что такое генодерматозы

Генодерматозы – наследственные заболевания кожи, насчитывающие несколько сотен нозологических форм и проявляющиеся различными патологическими процессами.

Причина их возникновения кроется в генах человека. Они хранят информацию, которая переводится в структуры кожи, содержащие белки, а именно – в кератин, коллаген, ламинин и интегрин, которые обеспечивают целостность и устойчивость кожи. При генетических поломках эти структуры перестают выполнять свою скрепляющую функцию, в результате кожа теряет целостность и становится хрупкой.

Буллезный эпидермолиз – один из самых тяжелых видов дерматозов данной группы.

Какие бывают виды буллезного эпидермолиза

Существует четыре основных формы буллезного эпидермолиза:

  • простая;
  • пограничная;
  • дистрофическая;
  • синдром Киндлера;

Классификация БЭ зависит от того, на каком уровне кожи произошел патологический процесс.

Простая форма

При данной форме БЭ пузыри появляются в пределах эпидермиса. Они не приводят к образованию рубцов, но причиняют сильную боль. Кроме того, летом, когда усиленное потоотделение провоцирует образование новых пузырей, простая форма БЭ всегда протекает тяжелее.

Читайте также:  Пенал из кожи своими руками мастер классы

Пограничная форма

В данном случае расщепление происходит внутри базальной мембраны – структуры, которая «скрепляет» эпидермис и дерму. Более того, при определенном подтипе такой формы базальная мембрана вообще отсутствует. Из-за этого одна кожная структура может «находить» на другую, в результате чего на коже возникают многочисленные пузыри и обширные раны. Сливаясь, раны часто не оставляют на коже живого места и могут вызвать сепсис, а значит, потенциально опасны для жизни.

Дистрофическая форма

При данном типе БЭ расщепление происходит ниже базальной мембраны, в дерме. В этой области залегают ключевые структуры, которые определяют плотность и упругость кожи, – коллаген и эластин. При такой форме БЭ патологический процесс протекает именно в коллагене, в результате чего пузыри заживают с последующим образованием рубцовой ткани.

Синдром Киндлера

В этом случае пузыри могут образовываться одновременно на разных уровнях кожи. Кожные проявления могут быть вариабельны и зависят от степени вовлеченности гена в мутацию.

Как диагностируется буллезный эпидермолиз

Детальная лабораторная диагностика необходима для определения формы и подтипа БЭ и точной причины его возникновения на генетическом и белковом уровнях. Это помогает прогнозировать тяжесть состояния, оказывать надлежащую медицинскую помощь и участвовать в клинических испытаниях.

В лабораторной диагностике БЭ используются два основных метода:

1. Генетическое тестирование, которое направлено на выявление в ДНК мутации в конкретном гене, вызывающей заболевание.

2. Анализ образцов кожи с использованием методов, работающих на уровне белка, который позволяет выявить изменения в белке и компонентах кожи.

Влияет ли буллезный эпидермолиз только на кожу

Хотя физические эффекты БЭ затрагивают в основном кожу, при некоторых формах БЭ поражается не только кожа, но и слизистые оболочки внешних и внутренних органов: глаз, полости рта, пищевода, кишечника.

Заразен ли буллезный эпидермолиз

БЭ – генетическое заболевание. Это значит, что с ним рождаются. Заразиться буллезным эпидермолизом нельзя.

Как наследуется это заболевание?

БЭ может быть унаследован одним из трех способов:

  • аутосомно-доминантным наследованием;
  • аутосомно-рецессивным наследованием;
  • наследованием de novo.

Аутосомно-доминантное наследование

В этом случае один из родителей страдает заболеванием и имеет дефектный ген. Он передает измененный ген своему ребенку. Вероятность того, что любой их ребенок родится с БЭ, составляет 50%.

Аутосомно-рецессивное наследование

В этой ситуации оба родителя клинически здоровы и не имеют внешних проявлений заболевания, но являются его генетическими носителями. Чтобы их ребенок родился с БЭ, он должен унаследовать дефектный ген – часть гена от матери, часть – от отца. Возникает всем известная математическая комбинация, когда минус на минус дает плюс в виде болезни у ребенка. Вероятность того, что это произойдет, составляет 25%.

Мутации, вызывающие БЭ, которые происходят de novo

Человек, несущий вариант de novo, то есть родившийся с БЭ при здоровых родителях, в том числе не имеющих генных мутаций, имеет 50%-й шанс передать заболевание своим детям.

Можно ли вылечить БЭ

На сегодняшний день нет эффективного лечения ни одной из форм БЭ. Все доступное лечение направлено на облегчение симптомов, чтобы, в конечном счете, улучшить качество жизни человека с данным генодерматозом.

Что включает в себя облегчение симптомов БЭ

Симптоматическое лечение имеет важнейшее значение для людей с БЭ. Обычно оно включает ежедневный уход за непораженной кожей, за кожей с пузырями и ранами, а также обезболивание.

Пациентам с более тяжелыми типами БЭ требуются дополнительные процедуры, в том числе прием препаратов железа, переливание эритроцитарной массы и альбумина – белка, находящегося у данных пациентов в большом дефиците. Именно от его количества в организме зависит скорость заживления кожи, в том числе и после хирургических вмешательств. Пузыри поражают слизистую и заживают только через образование рубца, который сужает просвет органа или ограничивает его функцию. Хирургические операции позволяют освободить сросшиеся пальцы и открыть пищевод для нормального поступления пищи.

Как выглядит симптоматическое лечение при БЭ

Характер и стоимость ухода за ранами зависят от многих факторов, в том числе имеют значение:

  • форма БЭ;
  • возраст пациента;
  • общее восприятие;
  • текущее состоянии кожи;
  • состояние питания;
  • домашнее окружение;
  • наличие качественных перевязочных материалов.
Читайте также:  Аппликация сова из кожи своими руками

Основное лечение подразумевает использование атравматического материала, с которым при снятии не будет отходить кожа.

Основные этапы перевязки:

Подготовка

Тщательная подготовка к перевязке со всеми необходимыми материалами и доступным механизмом утилизации старого перевязочного материала сокращает длительность перевязки и снижает риск возникновения инфекции.

Дезинфекция рук

Все лица, участвующие в смене повязок, должны в обязательном порядке проводить предварительную дезинфекцию рук.

Оценка состояния кожи

Все пузыри на коже необходимо вскрывать, затем очищать образовавшиеся раны, при инфицировании – лечить.

Перевязка

При перевязке на кожу сначала накладывают сетчатую или губчатую повязку, затем для впитывая экссудата и излишков крема – промежуточную, после этого – фиксирующую повязку.

© Catherine Falls Commercial / Getty

Что важно при выборе перевязочных средств и уходе за кожей при БЭ

Интенсивность ухода за ранами определяется в первую очередь формой БЭ. При простой форме, когда пузыри и раны возникают на отдельных участках тела, а не повсеместно, перевязка проходит гораздо быстрее, чем при более тяжелой дистрофической форме, требующей обработки повязками большей части кожи.

К счастью, в настоящее время есть множество перевязочных средств и медикаментов, которые подходят для ухода за ранами при буллезном эпидермолизе. Однако найти «правильный» материал все еще нелегко. То, что подходит для одного больного, может оказаться совсем неподходящим для другого. Поэтому даже при одной и той же форме БЭ перевязочный материал и уходовые средства подбираются индивидуально. Оценка такого соответствия должна всегда производиться совместно с врачом.

При выборе перевязочных средств необходимо также учитывать их доступность на местном уровне, ведь в разных странах для этих целей разработаны и доступны разные продукты. Кроме того, на перевязочные средства требуется значительная сумма. Так, в России на уход за кожей человека-бабочки ежемесячно нужно от 50 до 400 тыс. руб. Сегодня наше государство не всегда покрывает эти траты, а при обеспечении за счет бюджета отдает предпочтение менее дорогостоящим материалам.

Еще одним важным аспектом в лечении больного БЭ является гигиена и уход за участками кожи с рубцами, без пузырей и ран. Такой коже в первую очередь требуются восстановление и увлажнение. Чем лучше и качественнее увлажнена кожа, тем меньше выражены рубцы, меньше зуда и ниже риск инфицирования. Увлажняющие крема необходимо наносить на открытые участки кожи два-три раза в день.

Может ли легкая форма буллезного эпидермолиза перейти в тяжелую

Нет, поскольку причины, вызывающие одну форму БЭ, отличаются от причин возникновения других типов этого заболевания. Они, по сути, являются отдельными состояниями, поэтому одна форма не может перерасти в другую.

Источник

Генетические заболевания, передающиеся по наследству и связанные с нарушением кода ДНК, практически невозможно вылечить. Все методы терапии в таких случаях направлены на купирование симптомов и продление ремиссии.

В медицинских центрах Израиля врачи, занимающиеся генетическими поражениями кожи, достигли превосходных результатов, используя в лечении наследственных заболеваний кожных покровов авторские методики, которые помогают продлить ремиссию на много лет.

План лечения бесплатно

Методы лечения генетических кожных заболеваний в Израиле

Все эти методики, используемые в комплексе, дают превосходный результат в лечении генетических поражений кожных покровов.

Почему стоит заняться лечением кожных заболеваний именно в Израиле?

Потому что мягкий и благоприятный климат этой страны, чистый воздух, наличие минеральных вод, солнечные ванны и чистейшая морская вода, как нельзя лучше способствует излечению пациента.

Генетическое заболевание кожи рук

Для нормализации биохимических процессов кожного покрова применяются процедуры физиотерапии – радиотерапия электронного типа, проведение фототерапии, лазеротерапия.

Генетическое заболевание кожи рук

Используется медикаментозная и аутоиммунная терапия, применяются антиоксиданты и витаминные курсы.

Генетические повреждения кожи

Ихтиоз – заболевание кожного покрова, которое характеризуется изменением структуры наружного слоя эпидермиса. В народе ихтиоз известен как заболевание «рыбья чешуя».

Весь кожный покров при данном заболевании покрывается мелкими пластинками, грубыми на ощупь. Ихтиоз – крайне тяжелое генетическое заболевание кожного покрова, которое, помимо внешних симптомов, приводит к нарушению водного баланса организма, негативно влияет на температурный режим.

Читайте также:  Абажуры из кожи своими руками

Ксеродерма – болезнь кожи, на фоне которой часто возникает раковое заболевание кожи. Данный вид наследственного поражения кожного покрова проявляется у ребенка сразу после рождения. Ксеродерма – отсутствие защитных механизмов кожи от проникновения ультрафиолетовых лучей. При попадании солнечного света на кожу она становится сразу красной, появляется ожог, со временем кожный покров еще больше истончается, на месте ожогов от солнца появляются рубцы.

Витилиго – болезнь кожи, при которой на отдельных ее участках отсутствует пигментация. Витилиго – самая мало изученная патология, причины возникновения которой связаны с генетическими нарушениями, аутоиммунными процессами в организме, расстройствами нервных регуляций. Витилиго – поражение, которое крайне плохо поддается лечению, а его дальнейшее развитие всегда непредсказуемо.

Псориаз – болезнь кожного покрова, носит генетический характер, встречается чаще всего. Характеризуется возникновением на коже бляшек розоватого цвета, которые могут или сильно увеличиваться и распространяться по всему телу, или внезапно исчезать. Факторы возникновения болезни до конца не изучены.

Псориаз – это заболевание, которое приносит не только косметологический дефект, но и негативно влияет на весь организм в целом. На фоне псориаза развиваются болезни суставов и почек.

Лучшие врачи- Дерматологи Израиля

Диагностика кожных генетических заболеваний

Большая часть генетических заболеваний кожных покровов проявляют свои симптомы сразу после рождения младенца, но бывают случаи, когда первые признаки начинают проявляться у человека в зрелом возрасте.

Ранняя диагностика

Программа ранней диагностики, которую проводят специалисты медицинских клиник Израиля, помогает заранее выявить наличие заболеваний кожи, даже если визуальные симптомы отсутствуют. Пройти диагностику генетических поражений кожи в Израиле рекомендовано всем людям, которые имеют наследственную предрасположенность к таким патологиям.

Генетическое исследование

Семейным парам, которые собираются зачать ребенка, но один из родителей имеет генетическое поражение кожи, рекомендуется пройти в клиниках Израиля процедуру генодерматоза, которая покажет вероятность передачи болезни ребенку. Данная диагностическая процедура проводится и в тех случаях, когда женщина уже беременна, путем взятия у плода биоптата кожного покрова.

Подробнее

Индивидуальный план диагностики

Как приехать к нам на лечение в Израиль

1

Подать заявку на сайте или связаться с нами любым удобным для Вас способом

Подать заявку

2

Медицинский координатор свяжется с Вами для сбора анамнеза и уточнения деталей приезда

3

Врач клиники составит для вас индивидуальную медицинскую программу

4

Координатор сообщает стоимость лечения в клинике и помогаем с заказом билетов и арендой апартаментов

5

Высылаем приглашение из клиники «Ассута» и расписание прохождения консультаций и процедур

Обзорная экскурсия по ТЕЛЬ-АВИВУВ подарок

Отзывы о лечении в клинике ассута

Пациент:Людмила И.

Страна:Россия

Дорогие коллеги, от всей души поздравляем Вас с Новым 2018 Годом!

Дни, проведённые в Израиле, останутся в нашей памяти незабываемыми. Благодаря Вам мы на сей день счастливы тем, что наша внучка Лиза вновь всегда с улыбкой на лице. Не будь этой замечательной поездки, все мы находились бы до сих пор в удручённом состоянии. Именно Вы, Елена, убедили нас, что само Мёртвое море лечит и не требуются особые там клиники. Мы в этом убедились.

Небольшая к Вам просьба – передайте, пожалуйста, от имени нашей внучки Лизы и от нас с мужем искренние слова благодарности и поздравление с Новым Годом ДОКТОРУ ЯКОВУ МАШИАХ. Его электронной почты у нас нет и я в своих бумагах не обнаружила.

Шлём Вам самые наилучшие пожелания к Новому Году. Большого Вам человеческого СЧАСТЬЯ!!!

С уважением и благодарностью

из далёкого южноуральского посёлка

08. 03. 2018

Пациент:Владимир С.

Возраст:57

Страна:Россия

Огромное спасибо сотрудникам Экспресс Медикал за проявленное внимание, понимание и участие в моей проблеме. Отдельное спасибо моей сопровождающей Елене, а также докторам Алколаю и Зайцу И.В.

Еще раз спасибо

С. Владимир

23. 10. 2017

Генетическое заболевание кожи рук

Источник