От чего цвет кожи лица темнее чем тело

22.02.2021
Кожа выполняет ряд биологических функций и защитную роль. Она состоит из трех слоев – дерма, эпидермис и подкожная жировая клетчатка. Обладает регенерирующими свойствами, реакцией на аллергические раздражители и разными видами чувствительности. При развитии заболеваний внутренних органов может изменяться цвет кожи. Это очень важный признак, указывающий на необходимость обратиться к врачу и пройти обследование.
В статье рассмотрим, как выглядит здоровая кожа, и какие заболевания можно заподозрить по измененному цвету эпидермиса.
Здоровый цвет кожи человека
Здоровый цвет кожи обеспечивается за счет поддержания баланса меланина, каротина и оксигемоглобина.
Меланин является коричневым пигментом, обеспечивающим защиту кожи от ультрафиолета. Именно поэтому после длительного пребывания под открытым солнцем кожный покров темнеет.
Каротин – природный антиоксидант желтого цвета, защищающий кожу от пагубного влияния кислородных радикалов. Этот оттенок кожи особо заметен у людей монголоидной расы, а вот у представителей европеоидной расы он почти не встречается.
Гемоглобин обладает красным пигментом. Он транспортирует кислород к тканям по сосудам. В зависимости от его количества под кожей и близости дермальных капилляров, поверхность кожи может обретать розоватый или синеватый оттенок.
Изменения цвета кожи и возможные патологии
Вследствие снижения иммунитета кожа лица может обретать сероватый оттенок. А покраснение эпидермиса указывает на болезни сосудистой системы.
Опасным признаком является темно-синеватый цвет кожи, возникающий вследствие интоксикации организма, гормональных сбоев, при заболеваниях крови, а также по причине вредных привычек.
При каких еще болезнях изменяется оттенок кожи:
- Чересчур смуглая или бронзовая кожа может указывать на болезни надпочечников.
- Неравномерные размытые коричневые пятна на коже указывают на усиленную работу щитовидной железы. Есть высокие риски развития тиреотоксикоза.
- При печеночных патологиях кожа обретает желтый оттенок или темнеет на лице в зоне волос.
- Светло-коричневый цвет лица является характерным признаком бактериального эндокардита.
- Сливающиеся серо-коричневые или темно-коричневые пятна возникают при гемохроматозе (нарушение обмена железа).
- Появление темных пятен на лице, в области рук и ног, может указывать на развитие системной склеродермии – аутоиммунное заболевание соединительной ткани.
- Синеватый оттенок кожи лица и тела возникает при сердечно-легочных заболеваниях. Это может быть пневмония, туберкулез, сердечная недостаточность, астма, бронхит, плеврит, порок сердца и другие патологии. Точный диагноз может поставить врач, основываясь на результатах комплексной диагностики пациента.
- При ряде заболеваний кожа обретает красный оттенок. Это может быть артериальная гипертензия, аллергия, гайморит, эритроцитоз, скарлатина, туберкулез и другие патологические процессы.
- Землистый цвет кожи характерен для ВИЧ-инфекции, онкологии и сепсиса.
- Сероватый оттенок кожи возникает на фоне заболеваний пищеварительной системы, а также при лейкозах.
- Оливковый (зеленоватый) цвет кожи – признак острой интоксикации организма. Такой оттенок также может возникать при болезнях почек, циррозе печени и онкологии.
- При различных заболеваниях, протекающих с интоксикацией организма, кожные покровы заметно бледнеют.
- Довольно опасный признак – почернение кожи лица. Такие изменения цвета кожи возникают вследствие заражения менингококковой инфекцией, при патологических нарушениях в работе почек, а также при пеллагре, для которой характерен недостаток никотиновой кислоты.
Любые изменения оттенка кожи не должны оставаться без внимания. Необходимо срочно обратиться к врачу-терапевту и пройти обследование. Это позволит вовремя выявить болезнь и начать лечение, не допуская осложнений.
В Аптеке 36 и 6 можно купить все необходимые лекарства для лечения и профилактики различных заболеваний, вызывающих изменение оттенка кожи.
В наличии:
- Гепабене капс. – комбинированный препарат растительного происхождения, нормализующий функцию печени при различных патологических состояниях;
- Дарсил 22.5 мг таб. – растительный препарат с гепатопротекторной активностью, применяется в лечении хронических воспалительных заболеваний печени и цирроза;
- Неовитам таб. – комбинированный препарат витаминов группы В, используется в составе комплексной терапии неврологических заболеваний;
- Магний В6 антистресс таб. поб. киш. раствор – лекарственное средство, широко применяемое в симптоматическом лечении дефицита магния в организме;
- Мальтофер Фол жев. таб. – железосодержащий препарат;
- Кальций Д3 Никомед Форте таб. – комбинированный препарат, регулирующий обмен фосфора и кальция в организме;
- Трикардин капли 50мл – кардиологическое седативное средство, применяемое при функциональных расстройствах работы сердечно-сосудистой системы;
- Канефрон Н 82 мг драже – комбинированный диуретический препарат растительного происхождения, обладающий противовоспалительным, мочегонным и спазмолитическим действием.
Препараты принимаются по назначению врача в строго рекомендованной дозировке.
Заказ на лекарственные препараты и витаминные комплексы можно оформить онлайн на сайте Аптека 36 и 6 и по телефону. Отправка заказов по всей Украине.
Обратите внимание!
Статья носить cугубо информационный характер. Лечение каждого конкретного случая должно быть подобрано индивидуально после проведения обследования. Аптека 36 и 6 не несет ответственности за принятые Вами решение лечить себе тем или другими лекарственными препаратами. Помните, что самолечение опасно для Вашего здоровья!
Источник
Дата публикации: 06.04.2018
Дата проверки статьи: 02.12.2019
Изменение цвета кожи – симптом серьезных заболеваний. Альтернативное название – дисхромия. Нестандартный оттенок кожного покрова – повод для обращения к терапевту.
Причины изменения цвета кожи
Кожный покров меняет оттенок из-за высокой концентрации меланина. Существует несколько факторов, увеличивающих вероятность появления пятен на коже:
- витилиго, характеризуется возникновением пятен белого оттенка. Имеют широкий диапазон размеров. По мере развития заболевания пятна увеличиваются. Витилиго – доброкачественная болезнь, провоцирует косметические дефекты;
- отрубевидный лишай, пятна на кожном покрове появляются в местах загара, диаметр достигает 10 миллиметров. Возможно изменение цвета кожных покровов в области подмышек;
- родинка, подразумевает опухоль. При кровоточивости из новообразования срочно требуется внимание врача;
- хроническое потребление алкогольных напитков, характеризуется изменением оттенка кожи на лице. Сосудистые каналы расширяются. Аналогичный симптом развивается у больных, подверженных частой смене температурной режима;
- патологическая свертываемость крови, васкулиты хронического характера;
- новообразования доброкачественного и злокачественного типа;
- болезни печени;
- инфекционные болезни;
- туберкулез;
- ревматизм;
- заболевания сосудов;
- непереносимость лекарственных препаратов;
- употребление гормональных средств;
- некротический процесс мягких тканей, развивается при ишемии вследствие постоянного давления. Альтернативное название – пролежни. Чаще диагностируют у лежачих пациентов. Отмечается повышенная местная температура кожного покрова, переходящая в язвенный очаг;
- трофические нарушения хронического типа, подразумевают сухость кожи, выпадение волосяного покрова, длительное заживление царапин и ссадин. Развиваются при артериальной недостаточности и атеросклерозе нижних конечностей;
- рубец после оперативного лечения;
- ожоги кожного покрова;
- рубцовые изменения сухожилий верхних конечностей, чаще развиваются при длительном употреблении спиртных напитков;
- татуировки, объясняется увеличением риска проникновения гепатита В и С, ВИЧ инфекции;
- ливедо, подразумевает фиолетовую окраску кожного покрова, изменения больше заметны при низких температурах;
- волчанка;
- веснушки, появляются при высокой концентрации пигмента меланина в организме;
- ксантома – один из признаков нарушения обмена липидов, подразумевают бугристые уплотнения в суставной ткани;
- подрагические узлы, подразумевают плотные образования, болезненные ощущения отсутствуют, состоят из солей мочевой кислоты;
- локальные участки расширения сосудистых каналов, диагностируют при нарушении работы печени;
- крапивница, характеризуется множественными высыпаниями, чувством зуда, увеличением местной температуры;
- эритема, характеризуется пузырями, которые располагаются кольцами. Во время обострения больного лихорадит;
- синдром Стивенса-Джонсона, подразумевает развитие язвенных очагов на кожном покрове;
- ангионевротический отек, кожные покровы припухшие, возможно нарушение работы дыхательной системы;
- заболевания крови, характеризуются изменением цвета лица и других участков кожи.
Типы изменения цвета кожи
Существует несколько разновидностей в зависимости от оттенка:
- бледно-коричневый цвет, характерен для эндокардита инфекционного характера;
- бледно-зеленый цвет, развивается при уремии;
- желтый цвет, объясняется повышенной концентрацией билирубина в организме, характерен для болезни печени и желчных путей, распада эритроцитов. Также кожные покровы принимают бледно-желтый оттенок при употреблении большого количества томатов, а также при беременности;
- цвет загара появляется при недостаточности надпочечников, объясняется нарушенным обменом железосодержащих пигментов;
- серо-голубой и другие цвета кожи появляются, как реакция на лекарственные препараты.
В зависимости от характера высыпаний выделяют следующие виды:
- пигментное пятно, подразумевает измененный цвет участка кожного покрова;
- розеола – воспаление небольшого диаметра;
- эритема – покраснение участка кожи с повышенной температурой тела, диаметр более 10 миллиметров;
- петехия – кровоизлияние точечного характера, подразумевает пятно с диаметром 2 миллиметра на кожном покрове, имеет красноватый оттенок;
- папула – образование с диаметром менее 10 миллиметров, которое возвышается над кожным покровом;
- везикула – пузырь с диаметром до 5 миллиметров, внутри содержит серозный экссудат;
- пузырь – полость с диаметром более 5 миллиметров, внутри содержит экссудат;
- пустула – полость, заполненная гноем.
Диагностика
При изменении цвета кожного покрова требуется консультация терапевта. Врач проводит визуальный осмотр, собирает анамнез. Пациенту назначают анализы крови, мочи и кала, ультразвуковое исследование, онкомаркеры, МРТ головного мозга, гастроэнтероскопию. При необходимости проводят исследование крови на гепатиты, назначают консультацию у специалистов другого профиля. В сети клиник ЦМРТ используют следующие методы диагностики:
К какому врачу обратиться
При первых проявлениях симптома обратитесь к терапевту. Он выяснит возможные заболевания, которые могли бы спровоцировать изменение цвета кожи, и направит вас к соответствующему специалисту: например, к инфекционисту, гастроэнтерологу или онкологу.
Лечение изменения цвета кожи
Курс лечения зависит от болезни, которая спровоцировала синдром. Больному вносят корректировки в рацион питания. Чтобы избавиться от боли и других сопутствующих симптомов используют медикаментозные средства. Перед использованием крема требуется удостовериться в отсутствии аллергической реакции на него. В тяжелых случаях, чтобы вылечить измененный цвет кожи, используют хирургические способы лечения. В сети клиник ЦМРТ применяют следующие методы терапии:
Осложнения определяются разновидностью заболевания кожи. В редких случаях возможен летальный исход.
Профилактика изменения цвета кожи
Профилактические мероприятия зависят от болезни, спровоцировавшей синдром. Однако выделяют общие рекомендации для всех случаев:
- отказаться от приема наркотических препаратов и курения;
- обеспечить организм достаточным количеством витаминов и минералов;
- ежедневно проводить зарядку;
- спать не менее 8 часов в день;
- пить не менее 2 литров воды ежедневно;
- при обнаружении измененного цвета кожи обратиться к врачу;
- отказаться от употребления спиртных напитков;
- своевременно лечить инфекционные заболевания.
Отзывы пациентов
Точность диагностики и качественное обслуживание – главные приоритеты нашей работы. Мы ценим каждый отзыв, который оставляют нам наши пациенты.
Источник
Разнообразие человеческой внешности и форм, веками интересовало биологов и косметологов, но спустя почти 100 лет после того, как Уильям Бейтсон ввел термин «генетика» в 1906 году, гены, лежащие в основе этого разнообразия, остаются неразгаданной загадкой. Один из самых очевидных фенотипов, которые отличают представителей нашего вида, это различия в пигментации кожи. Они являются одними, из самых загадочных.
Существует огромный диапазон цветов кожи человека, они могут быть связаны с климатом, континентами или культурами, но мы очень мало знаем об основной генетической архитектуре. Является ли число общих генов цвета кожи ближе к 5, 50, или 500?
Приводят ли к усилению или потери функции для небольшого набора генов к фенотипов на противоположных концах пигментного спектра? Происходило ли влияние естественного отбора на сходные фенотипы пигментации, независимо друг от друга, по сходным путям? И должны ли мы, наконец, заботиться о генетике пигментации человека, если это всего лишь кожа?
Почему мы должны заботиться о коже?
С клинической точки зрения, недостаточная защита от солнечного света, оказывает серьезное влияние на здоровье человека. В Австралии кумулятивная заболеваемость раком кожи, в течение всей жизни, приближается к 50%, однако оксюморонная индустрия «умного загара» продолжает расти, и существуют противоречивые мнения относительно степени влияния различных типов меланина на восприимчивость к ультрафиолетовому (УФ) излучению.
На другом конце спектра, неадекватное воздействие солнечного света, приводящее к дефициту витамина D и рахиту. Это было вылечено благодаря достижениям в области питания, достигнутым в начале 19-века. В обоих случаях, понимание генетической архитектуры цвета кожи человека, вероятно обеспечит более глубокое понимание, лежащих в основе биологических механизмов, внутренних органов и сосудов . И ещё может быть, мутационные горячие точки в гене TP53 помогли информировать общество о рисках табака.
С точки зрения фундаментальной науки, изменение цвета кожи человека, предоставляет беспрецедентную возможность клеточным биологам, генетикам и антропологам узнать больше о биогенезе и движении субклеточных органелл. Для того, чтобы лучше охарактеризовать связь между генотипическим и фенотипическим разнообразием, чтобы дополнительно исследовать человека истоки и понять, как недавняя эволюция человека могла быть сформирована естественным отбором.
С помощью чего меняется цвет кожи
Исторически измерение цвета кожи человека, основывалось на субъективных категориях, например: «умеренно-коричневый, редко сгорает, загорает очень легко». Совсем недавно были применены количественные методы, основанные на отражательной спектрофотометрии, которые позволяют покраснение, вызванное воспалением и повышенным гемоглобином. Следует отличать: от потемнения, вызванного повышенным содержанием меланина
Как фактор – Меланин
Меланин сам по себе является органическим полимером, построенным из окислительных производных тирозина и бывает двух типов: богатая цистеином красно-желтая форма, известная как феомеланин и менее растворимая черно-коричневая форма, известная как эумеланин . Различение между типами пигментов в биологических образцах требует химической экстракции, но оно того стоит, поскольку мы мало знаем о распространенных изменениях пигментации человека, включая переключение типов пигментов.
Характерный тип светлой кожи
Характерный фенотип светлой кожи, веснушчатых и пшенично-рыжих волос, связан с большим количеством феомеланина и небольшим количеством эумеланина и обусловлен потерей функции аллелей в одном гене, рецепторе меланокортина 1 (MC1R). Однако вариация MC1R оказывает существенное влияние на пигментацию только в тех популяциях, где распространены рыжие волосы и светлая кожа и его основные эффекты – стимулирование синтеза эумеланина за счет синтеза феомеланина или наоборот – мало способствуют изменению отражательной способности кожи между основными этническими группами или между ними.
Изменение пигмента для разных типов кожи
Более важным, чем соотношение типов меланина, является общее количество производимого меланина. Кроме того, гистологические характеристики кожи разного цвета дают некоторые подсказки относительно клеточных механизмов, которые, вероятно, приводят к изменению пигмента. Для одной и той же области тела у людей со светлой и темной кожей одинаковое количество меланоцитов (существует значительная разница между различными областями тела), но содержащие пигмент органеллы, называемые меланосомами, являются более крупными, более многочисленными и более пигментированными в темноте по сравнению со светлой кожей, что соответствует лицам, чьи недавние предки были из Африки, Азии или Европы.
С этой точки зрения, окислительные ферменты, такие как тирозиназа (TYR), которая катализирует образование допахинона из тирозина, или меланосомные мембранные компоненты, такие как белок разведения с розовыми глазами, или транспортный белок, связанный с мембраной (MATP), влияют на доступность субстрата. и активность TYR, являются логическими кандидатами на то, что генетические вариации могут способствовать разнообразию цвета кожи человека.
Не менее важно то, что происходит внутри меланоцитов и то, что происходит снаружи. Каждая пигментная клетка активно переносит свои меланосомы примерно в 40 базальных кератиноцитов; в конечном счете, отражательная способность кожи определяется количеством и распределением гранул пигмента в кератиноцитах, а не в меланоцитах.
В общем, меланосомы африканской кожи больше и рассеяны шире, чем в азиатской или европейской коже. Примечательно, что кератиноциты из темной кожи, культивируемые с меланоцитами из светлой кожи, вызывают характер распределения меланосом, характерный для темной кожи, и наоборот. Таким образом, по меньшей мере один компонент изменения цвета кожи представляет собой ген или гены, экспрессия которых и действие, влияют на среду пигментных клеток, а не на саму пигментную клетку.
Генетика цвета кожи
Для любого количественного признака, с множеством способствующих факторов, наиболее важными вопросами являются: общая наследуемость, количество генов, которые могут быть вовлечены и лучшие стратегии для идентификации этих генов. Для цвета кожи, наследственность в широком смысле (определяемая как общее влияние генетических и негенетических факторов) очень высока, при условии, что можно контролировать самый важный негенетический фактор – воздействие солнечного света.
Заявления о количестве генов цвета кожи человека, относятся к нескольким исследованиям; один из самых полных – Харрисон и Оуэн (1964) . В этом исследовании измерения отражательной способности кожи были получены от 70 жителей Ливерпуля, чьи родители, бабушка и дедушка или оба были европейского («с большим ирландским компонентом») или западноафриканского («в основном из прибрежных районов Ганы и Нигерии») происхождения и которые были грубо классифицированы на «гибридные» и «обратные» группы на этой основе.
Попытка разделить и проанализировать дисперсию групп обратного скрещивания, привела к минимальным оценкам трех-четырех «эффективных факторов», в данном случае независимо разделяющих гены. Помимо ключевого слова-минимальный(Данные Харрисона и Оуэна также могут быть объяснены 30-40 генами), одним из наиболее интересных результатов было то, что отражающая способность кожи оказалась в основном аддитивной. Другими словами, средняя отражательная способность кожи «гибридных F1» или «гибридных обратных групп» групп является промежуточной между их соответствующими родительскими группами.
Альтернативный подход к рассмотрению количества потенциальных генов пигментации человека основан на генетике окраски шерсти мыши, одной из оригинальных моделей для определения и изучения действия и взаимодействия генов, для которых было установлено почти 100 различных генов.
Если оставить в стороне мутации мышей, которые вызывают появление белых пятен или преобладающие эффекты вне пигментной системы, остается не более 15 или 20 мутаций, многие из которых были идентифицированы и охарактеризованы и большинство из которых, имеют человеческие гомологи, у которых нулевые мутации вызывают альбинизм.
Это подводит нас к вопросу о генах-кандидатах для цвета кожи, поскольку, как и любая количественная характеристика, разумным местом для начала, являются редкие мутации, которые, как известно, вызывают экстремальный фенотип, в данном случае менделевские формы альбинизма. Основное предположение состоит в том, что если редкий нулевой аллель вызывает полную потерю пигмента, тогда набор полиморфных, то есть более частых аллелей, с тонким воздействием на экспрессию генов будет вносить вклад в спектр цветов кожи. В TYR, P и MATP гены, рассмотренные ранее, являются хорошо известными причиной альбинизма, основным эффектом ограниченых пигментных клеток; среди них ген P является очень полиморфным, но фенотипические последствия P и полиморфизмы генов еще не известны.
Независимо от фенотипа, ген, ответственный за отбор различных цветов кожи, должен демонстрировать популяционную сигнатуру с большим количеством аллелей и скоростями замены последовательности, которые больше для несинонимичных (которые изменяют аминокислоту в белке), чем синонимичных (которые не изменить любую аминокислоту) изменений. Данные были собраны только для MC1R , в котором наиболее заметным открытием является недостаток аллельного разнообразия в африканских образцах, что примечательно, учитывая, что полиморфизм для большинства генов в Африке выше, чем в других географических регионах. Таким образом, пока MC1R изменение последовательности не вносит значительного вклада в изменение цвета кожи человека во всем мире, функциональный MC1R , вероятно, важен для темной кожи.
Выбор цвета кожи
Первенство, для описания взаимосвязи между широтой и цветом кожи у современных людей, обычно приписывается итальянскому географу Ренато Басутти, чьи широко воспроизводимые «карты цветов кожи», иллюстрируют корреляцию темной кожи с экваториальной близостью. Более поздние исследования физических антропологов подтвердили и расширили эти наблюдения; недавний обзор и анализ данных из более чем 100 групп населения обнаружил, что отражательная способность кожи на экваторе самая низкая, затем постепенно увеличивается, около 8% на 10 ° широты в северном полушарии и около 4% на 10 ° широты в южном полушарии. Эта картина обратно коррелирует с уровнями ультрафиолетового излучения, которые выше в южном, чем в северном полушарии. Важным предостережением является то, что мы не знаем, как с течением времени менялись схемы УФ-облучения; что еще более важно, мы не знаем, когда цвет кожи, вероятно, изменился, с многочисленными миграциями из Африки и обширным генетическим обменом за последние 500 000 лет
Несмотря на это, большинство антропологов согласны с тем, что различия в ультрафиолетовом излучении, обусловили выбор темной кожи человека на экваторе и светлой кожи человека на больших широтах. Это остается спорным. Наиболее популярная теория утверждает, что защита, обеспечиваемая темной кожей от ультрафиолетового излучения, становится помехой в более полярных широтах из-за дефицита витамина D ( Murray, 1934 ). UVB (коротковолновое УФ) превращает 7-дегидрохолестерин в незаменимый предшественник холекалиферола (витамин D 3)); когда диетические добавки не обеспечиваются иным образом, дефицит витамина D вызывает рахит, характерную патологию роста и костные деформации.
Часто цитируемый анекдот в поддержку гипотезы витамина D состоит в том, что население Арктики, чья кожа относительно темная с учетом их широты, например инуиты и саамцы, чукчи и эскимосы, придерживались диеты богатой витамином D. Чувствительность современных людей к дефициту витамина D, очевидна из-за широко распространения рахита в промышленной Европе 19-го века, но вопрос о том, сталкивались ли с такими проблемами темнокожие люди, мигрирующие в полярные широты десятки или сотни тысяч лет назад, остается под вопросом! В любом случае, риск дефицита витамина D может объяснить только выбором светлой кожи. Наиболее надежными являются защита от солнечных ожогов и рака кожи из-за физического барьера, создаваемого эпидермальным меланином.
Разгадка тайны пигментации
Недавние разработки в нескольких областях, представляют прекрасную возможность, лучше понять разнообразие пигментации человека. Усовершенствованные спектрофотометрические инструменты, достижения в области эпидемиологии и статистики, множество последовательностей генома и эффективные методы анализа вариаций последовательностей, дают нам возможность заменить недопонимание и мифы о цвете кожи, научным подходом.
Те же подходы, которые использовались для исследования таких признаков, как гипертония и ожирение – генетические исследования и исследования ассоциаций, – могут быть применены с гораздо более эффективным способом, для изучения пигментации человека, так как источники изменений в окружающей среде можно контролировать и у нас есть более глубокие знания об основных науках: биохимия и клеточная биология.
Этот подход особенно привлекателен, учитывая удручающий уровень успехов в молекулярной идентификации сложных генетических заболеваний. На самом деле, знание о генетической архитектуре цвета кожи, может оказаться полезным при разработке исследований других количественных признаков.
Текущие дебаты в сообществе генетики человека включают стратегию выбора популяций и генов-кандидатов для изучения характеристик полиморфизмов, которые следует рассматривать как потенциальные мутации заболевания и степень, в которой общие заболевания вызваны обычными (и предположительно древними) аллелями. Хотя конкретные ответы будут разными для каждого фенотипа, могут быть общие темы и некоторые ответы лучше, чем ничего.
Харрисон и Оуэн, завершили свое исследование цвета кожи человека в 1964 году, заявив: «Недостатки данных в этом исследовании высоко оценены авторами, но поскольку в настоящее время нет никаких возможностей для улучшения данных, кажется оправданным анализ, насколько это возможно ». Спустя почти 40 лет возможности открываются и загадка цвета кожи человека может быть разгадана.
Источник